SCH 563705结构式
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常用名 | SCH 563705 | 英文名 | SCH 563705 |
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CAS号 | 473728-58-4 | 分子量 | 425.47800 | |
密度 | 1.29g/cm3 | 沸点 | 555.9ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C23H27N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 290ºC |
SCH 563705用途SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。 |
中文名 | 3-[[3-[(二甲氨基)羰基]-2-羟基苯基]氨基]-4-[[(R)-1-(4-异丙基呋喃-2-基)丙基]氨基]环丁-3-烯-1,2-二酮 |
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英文名 | 3-[[3,4-dioxo-2-[[(1R)-1-(4-propan-2-ylfuran-2-yl)propyl]amino]cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide |
中文别名 | 3-[[3-[(二甲氨基)羰基]-2-羟苯基]氨基]-4-[[(R)-1-(4-异丙呋喃-2-基)丙基]氨基]环丁基-3-烯-1,2-二酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CXCR2:1 nM (Ki) CXCR1:3 nM (Ki) CXCR2:1.3 nM (IC50) CXCR1:7.3 nM (IC50) Mouse CXCR2:5.2 nM (IC50) |
体外研究 | SCH 563705(化合物16)是有效且可口服获得的CXCR2和CXCR1拮抗剂,IC50分别为1.3nM,7.3nM和Kis为1和3nM。 SCH 563705显示对Gro-a和IL-8诱导的人嗜中性粒细胞迁移的有效抑制(趋化性IC 50 = 0.5nM,相对于30nM的Gro-a;趋化性IC 50 = 37nM,相对于3nM的IL-8)[1] 。 SCH 563705有效抑制小鼠CXCR2(IC50 = 5.2 nM)[2]。 |
体内研究 | SCH 563705在大鼠,小鼠,猴子和狗中具有良好的口服药代动力学特征[1]。 SCH 563705(50mg/kg po)降低血液Ly6G + Ly6C +中性粒细胞频率和Ly6GLy6Chi单核细胞的不变水平。 SCH563705(3-30 mg/kg口服)治疗引起CXCL1血浆水平呈剂量依赖性升高[2]。 |
动物实验 | 小鼠[2]诱导抗胶原抗体诱导的关节炎。如下在BALB / c小鼠(每个处理组n = 8只小鼠)中诱导抗胶原抗体诱导的关节炎(ABIA)。在第0天,给小鼠腹膜内注射4mg ArthritoMAB关节炎诱导抗体鸡尾酒。在第3天,用来自大肠杆菌055:B5的50μg脂多糖在200μL无菌PBS中腹膜内加强小鼠。在所有研究中,SCH 563705在由0.4%METHOCEL E15优质羟丙基甲基纤维素(MC)组成的载体中施用。每日确定临床评分如下。根据以下标准,每只爪子被分配0-4的分数:无症状,0;轻微发红,1;一个或多个肿胀的数字,除了发红,2;整个肿胀,3;关节的强直性和肿胀的停留,4。将每只小鼠(0-16)的四个爪子得分的总和相对于时间作图,以计算疾病活动的曲线下面积(AUC)。每天使用千分尺卡尺在爪的跖骨上进行爪子测量。然后计算爪厚度相对于基线(第0天)测量值的百分比变化[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.29g/cm3 |
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沸点 | 555.9ºC at 760 mmHg |
分子式 | C23H27N3O5 |
分子量 | 425.47800 |
闪点 | 290ºC |
精确质量 | 425.19500 |
PSA | 111.88000 |
LogP | 3.79050 |
折射率 | 1.615 |
储存条件 | 2-8℃ |
cs-0833 |
3-[[3-[(dimethylamino)carbonyl]-2-hydroxyphenyl]amino]-4-[[(r)-1-(4-isopropylfuran-2-yl)propyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione |
SCH 563705 |