雄激素受体

雄激素受体（AR）是一种核受体，其通过雄激素激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中结合然后易位到细胞核中而被激活。在结合激素配体后，受体从辅助蛋白解离，易位到细胞核中，二聚化，然后刺激雄激素响应基因的转录。雄激素受体与孕酮受体最密切相关，较高剂量的孕激素可阻断雄激素受体。雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子。雄激素调节基因对于雄性性表型的发育和维持至关重要。该基因的突变也与完全雄激素不敏感性（CAIS）有关。

AR antagonist 1 hydrochloride

AR拮抗剂1(化合物29)盐酸盐是一种强效雄激素受体(AR)拮抗剂,在PROTAC ARD-266(HY-133020)的合成中与对VHL蛋白具有弱结合亲和力的E3连接酶配体结合[1]。

• CAS号：1818885-55-0
• 分子式：C₁₅H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量：315.24
• 类别：E3 Ligase的配体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘧菌环胺

环丙啶是一种能抑制植物病原真菌甲硫氨酸生物合成的苯胺基嘧啶类广谱杀菌剂。在无氨基酸培养基(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)上,赛普罗地平抑制灰霉病菌、猴头菌和稻瘟病菌菌丝细胞的生长。雄激素受体(DHM=1.1)的雄激素受体(DHM=1.50)的缺失抑制了雄激素(DHM)的作用。

• CAS号：121552-61-2
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃
• 分子量：225.289
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：68 - 70ºC
• 闪点：199.3±29.6 °C

促肾上腺皮质激素

促肾上腺皮质激素(ACTH)是一种由垂体前叶产生的多肽激素。促肾上腺皮质激素调节皮质醇和雄激素的产生[1][2]。

• CAS号：9002-60-2
• 分子式：C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
• 分子量：4541.07000
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺

Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂(SARM),还是部分激动剂。

• CAS号：401900-40-1
• 分子式：C₁₉H₁₈F₃N₃O₆
• 分子量：441.358
• 类别：癌症

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：698.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：70-74ºC
• 闪点：376.4±31.5 °C

ODM-204

ODM-204是新型非甾体类的雄激素受体和CYP17A1酶双抑制剂,IC50分别为80 nM和22 nM。

• CAS号：1642818-64-1
• 分子式：C₂₀H₂₁F₃N₄
• 分子量：374.40
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

比卡鲁胺

Bicalutamide是非甾体雄激素受体抑制剂。

• CAS号：90357-06-5
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₂O₄S
• 分子量：430.373
• 类别：自噬

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：650.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：191-193°C
• 闪点：347.1±31.5 °C

A031

A031是一种高效的PROTAC雄激素受体(AR)降解剂,AR蛋白降解的IC50值小于0.25μM。A031对患有人类前列腺癌症(VCaP)的斑马鱼的肿瘤生长具有抑制作用[1]。

• CAS号：2682255-44-1
• 分子式：C₅₀H₆₁ClN₁₀O₇S
• 分子量：981.60
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARD-61

ARD-61是一种高效、有效和特异的雄激素受体(AR)降解剂。ARD-61能有效地诱导AR+癌细胞系中的AR和孕酮受体(PR)降解。在小鼠MDA-MB-453异种移植模型中,ARD-61诱导细胞凋亡并有效诱导肿瘤生长抑制[1]。

• CAS号：2316837-08-6
• 分子式：C₆₁H₇₁ClN₈O₇S
• 分子量：1095.78
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ralaniten triacetate

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前药,是一种首创的,具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 物种,包括 AR-v7 都有活性。

• CAS号：1637573-04-6
• 分子式：C₂₇H₃₃ClO₈
• 分子量：521.00
• 类别：雄激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androgen receptor antagonist 7

雄激素受体拮抗剂7是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50值为1.18µM。雄激素受体拮抗剂7在体外具有生物活性,并以时间和剂量依赖的方式抑制AR靶的表达,GI50值为7.9µM[1]。

• CAS号：2409791-89-3
• 分子式：C₂₇H₃₅FN₂O
• 分子量：422.58
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androgen receptor degrader-3

Androgen receptor degrader-3 是一种选择性的雄激素受体降解剂。Androgen receptor degrader-3 能阻断雄激素受体传导的过程,同时也能降解受体本身。Androgen receptor degrader-3 可用于前列腺癌疾病的研究。

• CAS号：2753650-84-7
• 分子式：C₄₅H₅₁ClN₈O₅
• 分子量：819.39
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

溴螨酯

Bromopropylate 是一种具有中等抗雄激素 (anti-androgenic) 活性的农药。

• CAS号：18181-80-1
• 分子式：C₁₇H₁₆Br₂O₃
• 分子量：428.115
• 类别：内分泌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：504.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：77ºC
• 闪点：258.9±28.7 °C

雄激素受体调节剂1

Androgen receptor modulators 1是选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7 nM。

• CAS号：1114546-03-0
• 分子式：C₁₄H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量：298.26
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC AR-V7 degrader-2

PROTAC AR-V7除霜器-2是基于AR的PROTAC。PROTAC AR-V7降解剂-2通过降解AR-V7和AR-FL抑制CaP细胞增殖。PROTAC AR-V7降解剂-2诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：2488296-74-6
• 分子式：C₄₃H₅₃F₂N₇O₇S₂
• 分子量：882.05
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

p, p’-DDE标准溶液

p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。

• CAS号：72-55-9
• 分子式：C₁₄H₈Cl₄
• 分子量：318.025
• 类别：CDK

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：383.1±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：88-90 °C(lit.)
• 闪点：183.7±23.9 °C

去氢表雄酮

DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA,以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。

• CAS号：53-43-0
• 分子式：C₁₉H₂₈O₂
• 分子量：288.424
• 类别：癌症

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：426.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：146-151ºC
• 闪点：182.1±21.3 °C

Cyproterone acetate-d3

醋酸环丙孕酮-d3是氘标记的醋酸环丙孕酮。醋酸环丙孕酮是一种抗雄激素(IC50=7.1 nM)和孕激素的合成类固醇。醋酸环丙孕酮与孕酮和糖皮质激素受体具有亲和力[1][2]。

• CAS号：2376035-90-2
• 分子式：C₂₄H₂₆D₃ClO₄
• 分子量：419.96
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Honokiol DCA

和厚朴酚DCA(和厚朴酚二氯醋酸酯)是和厚朴酚的二氯醋酸酯类似物。和厚朴酚DCA可在体外抑制人前列腺癌细胞的生长,并抑制雄激素受体(AR)蛋白水平[1]。

• CAS号：1620160-42-0
• 分子式：C₂₂H₁₈Cl₄O₄
• 分子量：488.19
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARD-1676

ARD-1676 是口服有效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂,由 AR 配体和 cereblon 配体组成。ARD-1676 具有体内外降解 AR 的活性,可在小鼠异种移植肿瘤模型中抑制 VCaP 肿瘤生长。

• CAS号：2632305-36-1
• 分子式：C₄₄H₄₆ClN₇O₅
• 分子量：788.33
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Leelamine hydrochloride

Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

• CAS号：16496-99-4
• 分子式：C₂₀H₃₂ClN
• 分子量：321.928
• 类别：大麻素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androgen receptor antagonist 1

Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂,1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞,分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。

• CAS号：1338812-36-4
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₄O₃
• 分子量：416.90
• 类别：雄激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,3'-Bi-1H-indole,2,3-dihydro-

VPC13163是一种强效雄激素受体(AR)BF3抑制剂,IC50为0.31µM。VPC13163具有抗癌作用[1]。

• CAS号：6637-10-1
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂
• 分子量：234.30
• 类别：癌症

• 密度：1.225g/cm3
• 沸点：449.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：225.5ºC

表雄酮

Epiandrosterone是一种类固醇激素, 具有弱雄激素活性。

• CAS号：481-29-8
• 分子式：C₁₉H₃₀O₂
• 分子量：290.440
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：413.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：172-174 °C
• 闪点：176.4±21.3 °C

CSRM617

CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

• CAS号：787504-88-5
• 分子式：C₁₀H₁₃N₃O₅
• 分子量：255.23
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Testolone (RAD140)

RAD140是有效的,口服生物有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

• CAS号：1182367-47-0
• 分子式：C₂₀H₁₆ClN₅O₂
• 分子量：393.826
• 类别：内分泌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：687.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：369.7±34.3 °C

双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚

EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活,IC50 值约 6 μM。EPI-001也是 PPARγ 的选择性调节剂。EPI-001在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

• CAS号：227947-06-0
• 分子式：C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量：394.889
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：601.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.2±31.5 °C

宝丹酮十一烯酸酯

Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸盐是人工合成的甾体,效用与天然的睾酮相似。

• CAS号：13103-34-9
• 分子式：C₃₀H₄₄O₃
• 分子量：452.669
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：553.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：232.2±30.2 °C

PROTAC AR Degrader-4

PROTAC AR Degrader-4 包含 cIAP1 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

• CAS号：1351169-31-7
• 分子式：C₄₃H₆₇N₃O₉
• 分子量：770.01
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)

乙酰促肾上腺皮质激素(3-24)(人、牛、大鼠)是阿片前胶原(POMC)肽的片段。POMC肽,如促肾上腺皮质激素(ACTH),是α-MSH的前体,也是MC-1受体的激动剂[1]。

• CAS号：1815617-99-2
• 分子式：C₁₂₆H₁₉₈N₃₈O₂₈S
• 分子量：2725.22
• 类别：神经疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD3514

AZD3514是口服的雄激素受体负调节剂,Ki为2.2 μM,可降低AR蛋白的表达。

• CAS号：1240299-33-5
• 分子式：C₂₅H₃₂F₃N₇O₂
• 分子量：519.563
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：669.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：358.7±34.3 °C