6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。
作为醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,该化合物用于增强抑制兴奋性和抗氧化能力的结合,以延缓糖尿病并发症的进展。
β-Glucogallin 是有效的选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂。β-Glucogallin 能够从药用植物余甘子 (Emblica officinalis) 中分离得到。
Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对 aldose reductase,AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM,33 μM 和 1.8 μM;Fidarestat (SNK 860) 具有治疗糖尿病的潜力。
灵芝酸Df是从灵芝子实体中分离得到的一种羊毛甾烷型三萜。Ganoderic acid Df有效抑制醛糖还原酶,IC50为22.8±0.6μM[1]。
Zopolrestat(CP73850)是一种有效的口服活性醛糖还原酶(AR)抑制剂,IC50为3.1nm。Zopolrestat用于糖尿病并发症的研究[1]。
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。
米那司他(ARI-509)是一种有效的口服活性醛糖还原酶抑制剂。米那司他可用于糖尿病的研究[1]。
Statil (Ponalrestat) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase;AKR1B1;ALR) 抑制剂。Statil 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Statil 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。