Broussochalcone A是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50=2.21μM),具有清除自由基的活性。Broussochalcone A抑制脂多糖(LPS)激活巨噬细胞中铁诱导的脂质过氧化和一氧化氮合成。Broussochalcone A还通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路来诱导人肾癌细胞凋亡[1][2]。
桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种天然黄酮类化合物,具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶,并显示出抗HIV、抗动脉硬化和清除超氧物的活性[1]。
7,8,3′,4′-四羟基黄酮(化合物2)是一种有效的黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制剂,IC50值为10.488µM[1]。
黄嘌呤氧化酶-IN-4(化合物19a)是一种口服活性强效黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50为0.039μM。黄嘌呤氧化酶-IN-4在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出低尿酸血症效力。黄嘌呤氧化酶-IN-4可用于高尿酸血症和痛风研究[1]。
黄嘌呤氧化酶-IN-7(compound1h)是一种有效且具有理论活性的XO(黄嘌呤氧化酶)抑制剂,IC50为0.36µM。黄嘌呤氧化酶-IN-7可有效降低血清尿酸水平。黄嘌呤氧化酶-IN-7在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜在的应用价值[1]。
该化合物为黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,抑制浓度高,ic50值为7.0 nm。
连翘苷F(Arenarioside)是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,在体内具有抗高尿酸血症作用[1]。
非布索坦-d7是氘标记的非布索坦。非布索坦(TEI 6720)是选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,Ki为0.6 nM【1】。
Ilexoside O 是从毛冬青根中分离得到的一种三萜皂苷。Ilexoside O 对黄嘌呤氧化酶(XOD) 的抑制活性较弱 (IC50=53.05μM)。
Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,治疗痛风。
Febuxostat acyl glucuronide (Febuxostat acyl-β-D-glucuronide) 是 Febuxostat (HY-14268) 的代谢物。Febuxostat 是一种有效的、选择性的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
Topiroxostat(FYX-051)是黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,IC50为5.3 nM。
Baicalein 6-O-glucoside 是 Baicalein 的葡萄糖醛酸化代谢物。
黄嘌呤氧化酶-IN-5是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50值为0.70μM。黄嘌呤氧化酶-IN-5具有良好的类药物特性,配体效率(LE)和亲脂性配体效率(LLE)分别为0.33和3.41。黄嘌呤氧化酶-IN-5在高尿酸血症大鼠模型中显示出强烈的低尿酸血症作用[1]。
别嘌呤醇-d2是氘标记的别嘌呤醇。别嘌呤醇是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值为0.2至50μM)。别嘌呤醇可用于高尿酸血症和痛风的研究。抗利什曼原虫作用[1][2]。