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乙酰胆碱酯酶(AChE或乙酰水解酶)是水解酶,其水解神经递质乙酰胆碱。 AChE主要在神经肌肉接头和胆碱能神经突触中发现,其活性用于终止突触传递。它属于酶的羧酸酯酶家族。它是有机磷化合物如神经毒剂和杀虫剂抑制的主要目标。 AChE具有非常高的催化活性 - 每个AChE分子每秒降解约25000个乙酰胆碱(ACh)分子,接近基质扩散所允许的极限。 ACh从神经释放到突触间隙并与突触后膜上的ACh受体结合,传递来自神经的信号。同样位于突触后膜上的AChE通过水解ACh终止信号传递。释放的胆碱被突触前神经再次吸收,并通过胆碱乙酰转移酶的作用与乙酰辅酶A合并来合成ACh。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Leptomerine

Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于治疗阿尔茨海默氏病。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 为 2.5 μM。抗胆碱能活性。

  • CAS号:22048-97-1
  • 分子式:C13H15NO
  • 分子量:201.26400
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

桂叶苷

Osmanthuside B 可以从 Pseuderanthemum carruthersii (Seem.) Guill. var. atropurpureum (Bull.) Fosb 中分离得到,具有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  • CAS号:94492-23-6
  • 分子式:C29H36O13
  • 分子量:592.58800
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-甲基苄亚基樟脑-d4

4-甲基亚苄基樟脑-d4是氘标记的4-甲基亚苄基樟脑[1]。

  • CAS号:1219806-41-3
  • 分子式:C18H18D4O
  • 分子量:258.391
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:371.9±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:168.9±13.2 °C

Isograndifoliol

Isograndifolol是丁酰胆碱酯酶(BChE)的选择性抑制剂,IC50值为0.9μM。Isograndifolol中度抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),IC50值为342.9μM。Isograndifolol还具有血管舒张作用和抗肿瘤作用。Isograndifolol可用于研究神经退行性疾病引起的痴呆[1][2][3]。

  • CAS号:1445475-53-5
  • 分子式:C19H26O3
  • 分子量:302.41
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

O-去甲基加兰他敏

去甲基加兰他敏(血根碱)是加兰他敏类生物碱。邻去甲基加兰他敏是一种乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为1.83μM[1]。

  • CAS号:60755-80-8
  • 分子式:C16H19NO3
  • 分子量:273.32700
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.37g/cm3
  • 沸点:451.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:227-230ºC (dec.)
  • 闪点:227.1ºC

AChE/Nrf2 modulator 1

AChE/Nrf2调节剂1是一种口服活性乙酰胆碱酯酶(AChE)/核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)调节剂。AChE/Nrf2调节剂1对eeAChE和hAChE具有Nrf2诱导活性和AChE抑制活性,IC50值分别为0.07μM和0.38μM。AChE/Nrf2调制器1可用于阿尔茨海默病的研究[1]。

  • CAS号:2417117-84-9
  • 分子式:C27H27FN4O2
  • 分子量:458.53
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

敌百虫

Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂, 用作杀虫剂, 控制苍蝇和蟑螂。

  • CAS号:52-68-6
  • 分子式:C4H8Cl3O4P
  • 分子量:257.437
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:269.4±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:77-81 °C
  • 闪点:116.7±27.3 °C

Paecilomide

帕西洛米是一种吡啶酮生物碱和乙酰胆碱酯酶抑制剂[1]。

  • CAS号:1538575-22-2
  • 分子式:C12H15NO4
  • 分子量:237.25
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cyclopenin

环素((±)-异环青霉素)是一种外消旋体[1]。

  • CAS号:19553-26-5
  • 分子式:C17H14N2O3
  • 分子量:294.30
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

sEH/AChE-IN-3

sEH/AChE-IN-3(化合物(−)-15) 是sEH(可溶性环氧化物水解酶)和AChE(乙酰胆碱酯酶)的一种有效的BBB穿透双重抑制剂,IC50值分别为0.4 nM(hsEH)、1.94 nM(hAChE)、615 nM(hBChE,人类丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM(msEH)和2.61 nM(mAChE)[1]。

  • CAS号:2490589-11-0
  • 分子式:C35H39ClF3N5O3
  • 分子量:670.16
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异丙威

Isoprocarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂,广泛用于控制稻田虱和叶蝉。Isoprocarb 也是一种 AChE 抑制剂。

  • CAS号:2631-40-5
  • 分子式:C11H15NO2
  • 分子量:193.242
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:264.9±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:96-97ºC
  • 闪点:114.0±22.6 °C

AChE/hCA I/II-IN-1

AChE/hCA I/II-IN-1(化合物6)是一种有效的AChE/hCA抑制剂,AChE、hCAⅠ和hCAⅡ的IC50值分别为22.21、60.79和66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1可用于青光眼、阿尔茨海默病、糖尿病的研究[1]。

  • CAS号:2049681-10-7
  • 分子式:C15H13N3S
  • 分子量:267.35
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(-)-石杉碱甲

Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。

  • CAS号:102518-79-6
  • 分子式:C15H18N2O
  • 分子量:242.32
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:479.5±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:211-216oC
  • 闪点:243.8±23.2 °C

Methyl ganoderate A acetonide

灵芝酸甲酯丙酮是一种羊毛甾烷三萜,是从灵芝子实体中分离得到的天然产物。甘露德酸甲酯是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,其IC50值为18.35μM。甘露德酸甲酯一种丙酮可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1]。

  • CAS号:1346453-53-9
  • 分子式:C34H50O7
  • 分子量:570.76
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BChE-IN-7

BChE-IN-7(化合物13)是一种有效、选择性、BBB穿透和可逆的乙酰胆碱酯酶和BChE抑制剂,IC50为0.06μM(BChE)。BChE-IN-7可以保护神经元样细胞免受有毒Aβ物种的侵害[1]。

  • CAS号:2416910-85-3
  • 分子式:C21H24N2O2
  • 分子量:336.43
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

脱咖啡酰基毛蕊糖苷

Decaffeoylacteoside 是 AChE/BChE/LOX 的抑制剂,具有中等活性。

  • CAS号:61548-34-3
  • 分子式:C20H30O12
  • 分子量:462.44500
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Heliosupine

Heliosupine是一种吡咯利西啶生物碱。Heliosupine是一种乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为0.57 mM。Heliosupine对多面手食草动物具有威慑作用[1][2]。

  • CAS号:32728-78-2
  • 分子式:C20H31NO7
  • 分子量:397.46300
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.26g/cm3
  • 沸点:535.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:277.8ºC

苦玄参苷X

Picfeltarraenin X 是从 Picria fel-terrae Lour 中分离的一种三萜类化合物,Picfeltarraenin X 是一种 AChE 抑制剂。

  • CAS号:1391826-61-1
  • 分子式:C36H54O11
  • 分子量:662.807
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:800.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:245.4±27.8 °C

Ebeiedinone

Ebeiedinone 是一种川贝母类固醇生物碱,在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性,抑制率为 69.0%。

  • CAS号:25650-68-4
  • 分子式:C27H43NO2
  • 分子量:413.63600
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.13±0.1 g/cm3
  • 沸点:536.4±35.0 °C
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Artanin

阿尔塔宁是一种香豆素,具有与阿尔茨海默病相关的生物活性。Artanin发挥包括AChE抑制、AChE和自身诱导的淀粉样β(Aβ)聚集抑制活性在内的功能,IC50分别为51μM、98μM和124μM[1]。

  • CAS号:96917-26-9
  • 分子式:C16H18O5
  • 分子量:290.311
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:460.5±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:204.9±28.8 °C

AChE-IN-3

AChE-IN-3对AChE有中度抑制活性,对NO有较强的抑制活性,EC50为0.57μM。

  • CAS号:2713548-95-7
  • 分子式:C25H21N3O4
  • 分子量:427.45
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-甲基瓜馥木碱甲

N-Mmethylcalycinine 是一种天然产物,具有AChE 抑制活性。N-Mmethylcalycinine可以从 Stephania epigaea 的根中分离出来。N-Mmethylcalycinine可用于哮喘、癌症、痢疾、发热、高血糖、肠道疾患、炎症、睡眠障碍、肺结核等的研究。

  • CAS号:86537-66-8
  • 分子式:C19H19NO4
  • 分子量:325.36
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:531.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:275.5±30.1 °C

溴哌喷酯

哌唑溴是一种毒蕈碱受体拮抗剂,可阻止乙酰胆碱与受体结合。

  • CAS号:125-51-9
  • 分子式:C22H28BrNO3
  • 分子量:434.37
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

酒石酸卡巴拉汀

Rivastigmine酒石酸盐是胆碱酯酶抑制剂,IC50为5.5 uM,还能抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。

  • CAS号:129101-54-8
  • 分子式:C18H28N2O8
  • 分子量:400.423
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:316.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:123-1250C
  • 闪点:145ºC

MAPK-IN-1

MAPK-IN-1(化合物2)是一种MAPK信号通路抑制剂。MAPK-IN-1具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,其IC50为23.84μM。MAPK-IN-1具有抗神经炎症和神经保护活性,可用于阿尔茨海默病研究[1]。

  • CAS号:2470587-69-8
  • 分子式:C19H18O4
  • 分子量:310.34
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HDAC6-IN-5

HDAC6-IN-5(化合物11b)是一种有效的BBB穿透HDAC6抑制剂,IC50为0.025μM。HDAC6-IN-5对aβ1-42自聚集和乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为3.0和0.72μM。HDAC6-IN-5可促进神经轴突生长,而无明显神经毒性【1】。

  • CAS号:2413603-15-1
  • 分子式:C20H14BrN3O2
  • 分子量:408.25
  • 类别:HDAC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊并[b]喹啉-9-胺

2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊烷[b]喹啉-9-胺是一种药物活性化合物,是一种促智剂,用作胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默病[1]。

  • CAS号:62732-44-9
  • 分子式:C12H16N2
  • 分子量:188.26900
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.17 g/cm3
  • 沸点:367.969ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:203.991ºC

SP 10

SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽,阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC50 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。

  • CAS号:882157-88-2
  • 分子式:C56H94N14O20S
  • 分子量:1315.5
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AChE/BChE-IN-3

AChE/BChE-IN-3(BMC-1)是一种双重AChE和BChE抑制剂,对电鳗AChE(elAChE)和马血清BChE(eqBChE)的IC50值分别为6.08μM和0.383μM。

  • CAS号:2410992-65-1
  • 分子式:C15H24N2O3
  • 分子量:280.36
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

碘解磷定

Pralidoxime iodide 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活化剂。Pralidoxime iodide 能激活神经毒剂,抑制乙酰胆碱酯酶的活性,其途径是通过结合神经毒剂磷中心的肟部分直接亲核攻击。Pralidoxime iodide 是有机磷中毒的解毒剂。

  • CAS号:94-63-3
  • 分子式:C7H9IN2O
  • 分子量:264.064
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.7439 g/ml
  • 沸点:N/A
  • 熔点:220 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A