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抗叶酸剂是拮抗叶酸(维生素B9)作用的化合物。叶酸在体内的主要功能是作为涉及丝氨酸,蛋氨酸,胸苷和嘌呤生物合成的各种甲基转移酶的辅助因子。因此,抗叶酸剂抑制细胞分裂,DNA / RNA合成和修复以及蛋白质合成。一些如Proguanil,Pyrimethamine和Trimethoprim选择性地抑制叶酸在微生物如细菌,原生动物和真菌中的作用。大多数抗叶酸剂通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)起作用。许多主要是DHFR抑制剂,但Raltitrexed是胸苷酸合成酶的抑制剂,培美曲塞抑制两者和第三种酶。抗叶酸剂在DNA和RNA合成期间特异性地起作用,因此在细胞周期的S期期间具有细胞毒性。因此,它们对快速分裂的细胞具有更大的毒性作用。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

阿地普林

Aditoprime(Aditoprim)是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌DHFR的IC50分别为47和520 nM。己二酮具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学[1][2][3]。

  • CAS号:56066-63-8
  • 分子式:C15H21N5O2
  • 分子量:303.36000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.233g/cm3
  • 沸点:503.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:258.5ºC

Mirvetuximab

Mirvetuximab(M9346A)是一种抗FOLR1(叶酸受体1)单克隆抗体。Mirvetuximab是新型叶酸受体α(FRα)靶向ADC(Mirvetoximab soravtansine)的抗体部分。Mirvetuximab soravtansine可用于卵巢癌和其他FRα阳性癌症研究[1]。

  • CAS号:1453084-36-0
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

LSN 3213128

LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性,IC50 值为 16 nM,在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。

  • CAS号:1941211-99-9
  • 分子式:C17H16FN3O4S2
  • 分子量:409.46
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FRα-IN-1

FRα-IN-1(化合物4)是一种肿瘤靶向剂。FRα-IN-1对叶酸受体(FRα和FRβ)表达细胞显示出选择性抗癌活性[1]。

  • CAS号:2028296-64-0
  • 分子式:C21H24N6O6
  • 分子量:456.45
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

四氧普林

四氢呋喃是一种抗菌DHFR抑制剂[1]。

  • CAS号:53808-87-0
  • 分子式:C16H22N4O4
  • 分子量:334.37
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.232g/cm3
  • 沸点:564.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:294.9ºC

甲氨蝶呤

Methotrexate是一种叶酸拮抗剂,在体外试验中 IC50 为 78 nM。

  • CAS号:59-05-2
  • 分子式:C20H22N8O5
  • 分子量:454.439
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4080
  • 沸点:561.26°C
  • 熔点:195°C
  • 闪点:11℃

亚叶酸钙水合物

叶酸(亚叶酸)水合钙是一种生物叶酸,通常与甲氨蝶呤(MTX)一起服用作为解救剂,以降低MTX诱导的毒性[1]。

  • CAS号:1097832-14-8
  • 分子式:C20H25CaN7O8
  • 分子量:531.53
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

水合甲氨蝶呤

甲氨蝶呤(氨甲喋呤)一水合物是一种抗代谢和抗叶酸剂,可抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成。一水甲氨蝶呤也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于研究类风湿关节炎和许多不同的癌症(如急性淋巴细胞白血病)[1][2][3]。

  • CAS号:6745-93-3
  • 分子式:C20H24N8O6
  • 分子量:472.45500
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:195ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

Methotrexate α-tert-butyl ester

Methotrexate α-tert-butyl ester,经 OtBu 修饰,显著降低 HT1080 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶叶酸剂,也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤药物。

  • CAS号:79640-70-3
  • 分子式:C24H30N8O5
  • 分子量:510.54600
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亚叶酸钙

Leucovorin钙盐是还原的叶酸。

  • CAS号:1492-18-8
  • 分子式:C20H21CaN7O7
  • 分子量:511.501
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:240-250ºC
  • 闪点:N/A

甲氧苄氨嘧啶

Trimethoprim是抗菌素,可作用于泌尿系统感染。

  • CAS号:738-70-5
  • 分子式:C14H18N4O3
  • 分子量:290.318
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:405.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:199-203 °C
  • 闪点:198.8±31.5 °C

亚叶酸二钠盐

叶酸(亚叶酸)二钠是一种生物叶酸,是维生素B9的一种形式。叶酸二钠通常与甲氨蝶呤(MTX)一起使用,作为解救剂,以降低MTX诱导的毒性。叶酸二钠和氟脲嘧啶辅助化疗对结肠癌有效[1][2][3]。

  • CAS号:163254-40-8
  • 分子式:C20H21N7Na2O7
  • 分子量:517.403
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

葡醛酸三甲曲沙

三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:82952-64-5
  • 分子式:C25H33N5O10
  • 分子量:563.55700
  • 类别:细菌
  • 密度:1.305 g/cm3
  • 沸点:647ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:345.1ºC

乳酸甲氧苄啶

Trimethoprim lactic 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactic 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactic 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。

  • CAS号:23256-42-0
  • 分子式:C17H24N4O6
  • 分子量:380.396
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:526ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:271.9ºC

亚叶酸钙

Folinic Acid是还原的叶酸,可与其它化疗药结合使用。

  • CAS号:6035-45-6
  • 分子式:C20H31CaN7O12
  • 分子量:601.58
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:240-250ºC
  • 闪点:N/A

氯苯氨啶

Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。

  • CAS号:7761-45-7
  • 分子式:C11H10Cl2N4
  • 分子量:269.13000
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.447g/cm3
  • 沸点:483.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:275-276ºC
  • 闪点:246.3ºC

左亚叶酸钙

Levoleucovorin钙盐是folinic acid的活性形式。

  • CAS号:80433-71-2
  • 分子式:C20H21CaN7O7
  • 分子量:511.501
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:240-250ºC
  • 闪点:N/A

TNP-351

TNP-351 是一种抗叶酸剂。TNP-351 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,在体内外对白血病和实体瘤细胞均具有有效的抗肿瘤活性。

  • CAS号:125991-51-7
  • 分子式:C21H24N6O5
  • 分子量:440.45200
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.473g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pyrimethamine-d3

乙胺嘧啶-d3(Pirimecidan-d3)是氘标记的乙胺嘧啶。乙胺嘧啶是一种治疗原生动物感染的药物;通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)[1][2]干扰叶酸合成四氢叶酸。

  • CAS号:1189936-99-9
  • 分子式:C12H10D3ClN4
  • 分子量:251.73
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fanotaprim

Fanotaprim是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,对tgDHFR(弓形虫DHFR)和hDHFR(人类DHFR)的IC50分别为1.57和308 nM。Fanotaprim具有研究弓形虫病的潜力[1]。

  • CAS号:2120282-75-7
  • 分子式:C19H22N8O
  • 分子量:378.43
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

培美曲赛二钠七水合物

Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。

  • CAS号:357166-29-1
  • 分子式:C20H33N5Na2O13
  • 分子量:597.481
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲氨蝶呤二钠盐

Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂,可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

  • CAS号:7413-34-5
  • 分子式:C20H20N8Na2O5
  • 分子量:498.403
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:823℃
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-甲基四氢叶酸钙

Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328)是levomefolic acid的钙盐,可作用于心血管疾病和乳腺癌、结直肠癌。

  • CAS号:26560-38-3
  • 分子式:C20H23CaN7O6
  • 分子量:497.52
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lometrexol disodium

洛美曲索(DDATHF)二钠是一种抗尿酸抗体,可以抑制甘氨酸核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT)的活性,但不会诱导可检测到的DNA链断裂水平。洛美曲索二钠可进一步抑制嘌呤从头合成,导致细胞异常增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。洛美曲索二钠具有抗癌活性。洛美曲索二钠也是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶1/2(hSHMT1/2)抑制剂[1][2][3]。

  • CAS号:120408-07-3
  • 分子式:C21H25N5NaO6+
  • 分子量:487.417
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

敌菌净

Diaveridine (EGIS-5645) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂,对于野生型 DHFR 的 Ki 值为 11.5 nM,Diaveridine 也是一种抗菌剂。

  • CAS号:5355-16-8
  • 分子式:C13H16N4O2
  • 分子量:260.292
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:506.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:232 - 236ºC
  • 闪点:259.9±32.9 °C

氨基蝶呤

Aminopterin (4-Aminofolic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR),Ki 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于治疗儿童白血病。

  • CAS号:54-62-6
  • 分子式:C19H20N8O5
  • 分子量:440.413
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:228-235 °C (dec.)
  • 闪点:N/A

Lysine-methotrexate

Lysine-methotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的类似物,是一种二氢叶酸还原酶?(DHFR) 抑制剂。

  • CAS号:80407-56-3
  • 分子式:C21H27N9O3
  • 分子量:453.49800
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A