西莫沙酮(MD 780515)是一种可逆、选择性和口服活性的a型单胺氧化酶(MAO-a)抑制剂。西莫沙通增强血清素(HY-B1473A)的厌食作用[1]。
ETAP是一种MAO-a和MAO-B抑制剂。ETAP具有类似抗抑郁的作用。ETAP可用于重度抑郁症的研究[1]。
WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物,对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。
hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。
Brasofensine (BMS-204756) sulfate是一种多巴胺转运体 (dopamine transporter) 拮抗剂,可用于帕金森病研究。
MAO-B-IN-19是一种选择性MAO-B抑制剂,IC50为0.67μM。MAO-B-IN-19具有神经保护和抗炎特性[1]。
N-2-环己基乙基-N-甲胺是一种来自A.ridigula Benth的胺,用于降低单胺氧化酶(MAO)活性[1]。
MAO-B-IN-6是一种有效、选择性和口服活性的MAO-B抑制剂,IC50为0.019µM。在体外和体内,MAO-B-IN-6显示出比Safinamide更有效。MAO-B-IN-6具有研究帕金森病(PD)的潜力[1]。
ASS234(ASS-234)是一种多靶点,强效和CNS可渗透的抑制剂,MAO-1,MAO-B,EeAChE和eqBuChE的IC50分别为5.2,43,350和460 nM;抑制aβ聚集,具有抗氧化特性并在体外保护免受aβ诱导的细胞凋亡;完全阻断aβ1-42和aβ1-40的AChE介导的聚集,显示AChE的双重结合位点;ASS234显着降低aβ1-42介导的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的毒性,ASS234是一种有前途的多靶点候选药物,对阿尔茨海默病具有潜在影响。
MAO-B-IN-26 (Compound IC9) 是一种 MAO-B 和 乙酰胆碱酯酶 抑制剂。MAO-B-IN-26 保护 SH-SY5Y 细胞免受 Aβ 诱导的细胞毒性、形态变化、ROS 生成和膜损伤。MAO-B-IN-26 还抑制 Aβ 诱导的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。MAO-B-IN-26 可用作对抗阿尔茨海默病的神经保护剂。
MAO-B-IN-23 (Compound 11f) 是一种可逆且竞争性的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 1.44 μM,Ki: 0.51 μM)。
8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 是一种不可逆的 CYP2A6?抑制剂,预孵育和共孵育的 IC50 分别为 8.64 μM 和 22.3 μM。8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 也抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 60.2 和 38.6 μM。
Pimprinine 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂,可以从发酵肉汤中分离出来。Pimprinine 具有抗氧化活性和抗惊厥活性。Pimprinine 可抑制震颤素引起的小鼠震颤和镇痛。
Rasagiline(AGN1135;TVP1012)是MAO-B抑制剂,可作用于原发性帕金森病。
Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside,一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC50= 96.15 μM)。
Simtuzumab(AB 0024;GS 6624)是一种针对赖氨酰氧化酶样-2(LOXL2)的单克隆抗体。Simtuzumab可用于原发性硬化性胆管炎(PSC)的研究[1]。
MAO-B-IN-14(化合物9)是一种有效的选择性单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,对人MAO-a的IC50为0.95μM,Ki为0.55μM。
康特唑胺-乙酰福沙米钠(MRX-4)是一种新型口服活性恶唑烷酮,是一种用于治疗由耐药革兰阳性菌引起的复杂皮肤和软组织感染(cSSTI)的抗生素。康复利-乙酰福沙米钠(MRX-4)显著降低骨髓抑制和单胺氧化酶抑制(MAOI)[1][2]。
Safinamide mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
MAO-B-IN-8是一种有效的可逆MAO-B抑制剂,也是神经炎症介质小胶质细胞生成的抑制剂。MAO-B-IN-8可用于神经退行性疾病研究[1]。
1-甲基-2-十一烷基-4(1H)-喹诺酮类是一种有效、不可逆和选择性的B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂。1-甲基-2-十一烷基-4(1H)-喹诺酮类药物选择性抑制MAO-B活性,IC50和Ki值分别为15.3μM和9.91μM,但不抑制a型MAO(MAO-a)活性。甲基-2-十一烷基-4(1H)-喹诺酮类是从吴茱萸的新鲜叶片和果实中分离得到的一种喹诺酮类生物碱。Fet THOMS[1][2]。
LOX-IN-3二氯化氢一水合物(化合物33)是一种口服活性赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂。LOX-IN-3一水合物可用于纤维化、癌症和血管生成研究[1]。
HDAC1/MAO-B-IN-1是一种有效、选择性和跨血脑屏障的HDAC1/MAO-B抑制剂,HDAC1和MAO-B的IC50值分别为21.4 nM和99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1在阿尔茨海默病的研究中具有潜在的应用价值[1]。
Rosiridin 是从 Rhodiola rosea L 中分离出来的,可抑制 MAO A 和 MAO B,对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
GSK-LSD1 Dihydrochloride是有效,选择性,不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为16 nM。