雄激素受体

雄激素受体（AR）是一种核受体，其通过雄激素激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中结合然后易位到细胞核中而被激活。在结合激素配体后，受体从辅助蛋白解离，易位到细胞核中，二聚化，然后刺激雄激素响应基因的转录。雄激素受体与孕酮受体最密切相关，较高剂量的孕激素可阻断雄激素受体。雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子。雄激素调节基因对于雄性性表型的发育和维持至关重要。该基因的突变也与完全雄激素不敏感性（CAIS）有关。

4-(3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-(三氟甲基)苯腈

Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

• CAS号：915086-32-7
• 分子式：C₁₉H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量：405.39400
• 类别：内分泌

• 密度：1.52±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：548.7±60.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CLP-3094

CLP-3094是一种有效的BF3(结合功能3)导向的雄激素受体(AR)抑制剂。CLP-3094抑制AR转录活性(IC50=4μM)[1]。CLP-3094是一种选择性、有效的GPR142拮抗剂[2]。

• CAS号：312749-73-8
• 分子式：C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量：304.794
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：509.6±56.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：262.0±31.8 °C

臭椿酮

Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。

• CAS号：981-15-7
• 分子式：C₂₀H₂₄O₇
• 分子量：376.400
• 类别：其他

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：641.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.6±25.0 °C

MI-136

MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。

• CAS号：1628316-74-4
• 分子式：C₂₃H₂₁F₃N₆S
• 分子量：470.51300
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mk-4541

MK-4541是一种口服活性和选择性雄激素受体(AR)调节剂。MK-4541作为拮抗剂抑制5α-还原酶。MK-4541抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导其凋亡。MK-4541显著抑制异种移植小鼠模型中R3327-G前列腺肿瘤的生长[1]。

• CAS号：796885-38-6
• 分子式：C₂₂H₃₁F₃N₂O₃
• 分子量：428.49
• 类别：5 alpha还原酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UT-155

UT-155 是一种选择性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-RBD 的 Ki 值为 267 nM。

• CAS号：2031161-35-8
• 分子式：C₂₀H₁₅F₄N₃O₂
• 分子量：405.35
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androst-4-en-3-one-16,16,17-d3, 17-(1-oxo-3-phenylpropoxy)-, (17β)

苯丙酸睾酮-d3是氘标记的苯丙酸睾丸酮。苯丙酸睾酮是一种有效的长效雄激素。d3苯丙酸睾酮可作为内标物。

• CAS号：876054-55-6
• 分子式：C₂₈H₃₆O₃
• 分子量：420.58400
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿帕鲁胺-d3

阿普鲁胺-d3是氘标记的阿普鲁胺[1]。阿普鲁胺(ARN-509)是一种强效竞争性雄激素受体(AR)拮抗剂,与AR结合的IC50为16nM[2]。

• CAS号：1638885-61-6
• 分子式：C₂₁H₁₂D₃F₄N₅O₂S
• 分子量：480.45
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Darolutamide (ODM-201)

ODM-201是有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 在AR-HEK293细胞中的IC50值为26 nM。

• CAS号：1297538-32-9
• 分子式：C₁₉H₁₉ClN₆O₂
• 分子量：398.846
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：719.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：388.9±32.9 °C

烯酰吗啉

二甲吗啉是一种吗啉类杀菌剂,可抑制真菌细胞壁的形成。二甲吗啉抑制卵霉菌P.citrophthora、P.parasitica、P.capsici和P.infestans的菌丝生长(EC50s分别为0.14µg/mL、0.38µg/mL、<0.1µg/mL和0.16-0.3µg/mL),但在体外对绿藻种C.vulgaris或S.obliquus的活性较弱(EC50s分别为47.46µg/mL和44.87µg/mL)。在MDA-kb2人类乳腺癌细胞的报告分析中,二甲基吗啉抑制雄激素受体(AR)活性,但在酵母抗雄激素筛选中不抑制(IC20s分别为0.263µM和38.5µM)。

• CAS号：110488-70-5
• 分子式：C₂₁H₂₂ClNO₄
• 分子量：387.857
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：584.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：125-149ºC
• 闪点：307.5±30.1 °C

(rac)-PF-998425

(rac)-PF-998425是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。(rac)-PF-998425在AR结合和细胞分析中的IC50值分别为26和90 nM。(rac)-PF-998425具有研究雄激素性脱发的潜力[1]。

• CAS号：1076225-26-7
• 分子式：C₁₄H₁₄F₃NO
• 分子量：269.26
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-亚硝基二环己基胺

N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合,以抑制 5α-二氢睾酮,并降低 AR 蛋白的水平。

• CAS号：947-92-2
• 分子式：C₁₂H₂₂N₂O
• 分子量：210.31600
• 类别：内分泌

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：352.9ºC at 760mmHg
• 熔点：95-97ºC
• 闪点：167.3ºC

2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5,6,7,8-四氢1H-吡咯并[3,4-G]异喹啉-1,3(2H)-二酮盐酸盐

Androgen Receptor degrader-2 (compound 9) 是一种有效的雄激素受体降解剂。Androgen Receptor degrader-2 可用于癌症研究。

• CAS号：2616553-33-2
• 分子式：C₁₆H₁₆ClN₃O₄
• 分子量：349.77
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AH-3960

AH3960(化合物16c)是雄激素受体的拮抗剂。AH3960结合野生型和T877突变型雄激素受体。AH3960选择性地抑制T877,IC50值为0.82μM。AH3960还作为甲状旁腺激素受体-1(PTHR1)的激动剂[1][2]。

• CAS号：862907-48-0
• 分子式：C₁₃H₂₂N₄O₃
• 分子量：282.33900
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Testosterone-d3 Propionate

丙酸睾酮-d3是氘标记的丙酸睾酮。丙酸睾酮是一种释放较慢的合成代谢类固醇,主要用于治疗男性低睾酮水平。

• CAS号：876054-54-5
• 分子式：C₂₂H₂₉D₃O₃
• 分子量：347.506165334
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-[3-(4-羟基丁基)-4,4-二甲基-2,5-二氧代-1-咪唑烷基]-2-(三氟甲基)苯腈

RU 58841 (PSK-3841) 是雄激素受体拮抗剂,可促进头发再生。

• CAS号：154992-24-2
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量：369.338
• 类别：内分泌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：493.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：252.3±31.5 °C

ACP-105

ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。

• CAS号：899821-23-9
• 分子式：C₁₆H₁₉ClN₂O
• 分子量：290.79
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KX-826

雄激素受体拮抗剂2(实施例12)是雄激素受体阻断剂。雄激素受体拮抗剂2可用于前列腺癌和男性脱发研究[1]。

• CAS号：1272719-00-2
• 分子式：C₂₁H₁₅F₅N₄O₂S
• 分子量：482.43
• 类别：癌症

• 密度：1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androgen receptor degrader-1 (compound 18)

Androgen receptor degrader-1 (compound 18) 是一种有效的雄激素受体降解剂。Androgen receptor degrader-1 可用于癌症研究。

• CAS号：2616553-35-4
• 分子式：C₁₅H₁₄ClN₃O₄
• 分子量：335.74
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替勃龙

替勃龙是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。替勃龙可用于绝经后骨质疏松症研究[1][2]。

• CAS号：5630-53-5
• 分子式：C₂₁H₂₈O₂
• 分子量：312.446
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：447.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169 °C
• 闪点：190.6±21.3 °C

Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat)

乙酰促肾上腺皮质激素(4-24)(人、牛、大鼠)是阿片前胶原(POMC)肽的片段。POMC肽,如促肾上腺皮质激素(ACTH),是α-MSH的前体,也是MC-1受体的激动剂[1]。

• CAS号：1815618-00-8
• 分子式：C₁₂₃H₁₉₃N₃₇O₂₆S
• 分子量：2638.15
• 类别：神经疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

11-Ketodihydrotestosterone

11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。

• CAS号：32694-37-4
• 分子式：C₁₉H₂₈O₃
• 分子量：304.424
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：453.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.1±25.2 °C

N-Desmethyl Apalutamide

N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

• CAS号：1332391-11-3
• 分子式：C₂₀H₁₃F₄N₅O₂S
• 分子量：463.41
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androst-4-ene-3,17-diol,dipropanoate,(3β,17β)-

Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- 是睾酮代谢物4-雄烯二醇的二丙酸酯。

• CAS号：56699-31-1
• 分子式：
• 分子量：402.57
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LHRH II trifluoroacetate salt

LH-RH II(鸡)是黄体生成素释放激素(LHRH)的两种形式之一,即家养母鸡的下丘脑,是哺乳动物LHRH的结构变体。LH-RH II(鸡)增强了家鸡体内促性腺激素的释放[1][2]。

• CAS号：91097-16-4
• 分子式：C₆₀H₆₉N₁₇O₁₃
• 分子量：1236.30000
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

YK11

YK11 是 androgen 受体的部分激动剂,具有成骨活性。

• CAS号：1370003-76-1
• 分子式：C₂₅H₃₄O₆
• 分子量：430.541
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CSRM617 hydrochloride

CSRM617盐酸盐(CSRM-617)是转录因子ONECUT2(OC2)的小分子抑制剂,在SPR测定中Kd为7.43 uM,直接与OC2-HOX结构域结合；在几种PC细胞系中抑制细胞生长并诱导细胞凋亡表达中等至高水平的OC2；显着下调PEG10蛋白水平来自用CSRM617处理的小鼠的肿瘤抑制植入皮下裸鼠的22Rv1细胞中的转移。

• CAS号：1353749-74-2
• 分子式：C₁₀H₁₄ClN₃O₅
• 分子量：291.688
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

• CAS号：950-99-2
• 分子式：C₁₄H₂₀O₂
• 分子量：220.30700
• 类别：癌症

• 密度：1.034g/cm3
• 沸点：344.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：89-91ºC(lit.)
• 闪点：146.1ºC

Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)

乙酰ACTH(7-24)(人、牛、大鼠)引起ACTH引起的皮质酮和醛固酮释放显著减少[1]。

• CAS号：1815618-01-9
• 分子式：C₁₀₇H₁₇₀N₃₂O₂₁
• 分子量：2240.70
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-641988

(rel)-BMS-641988是BMS-641988的相对配置。BMS-641988是一种有效的非甾体雄激素受体拮抗剂。BMS-641988具有研究前列腺癌症的潜力[1]。

• CAS号：573738-99-5
• 分子式：C₂₀H₂₀F₃N₃O₅S
• 分子量：471.45000
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A