盐酸倍他沙班(PRT054021)是一种高效、选择性和口服有效的Xa因子(fXa)抑制剂,IC50为1.5 nM。盐酸倍他沙班具有抗血栓作用[1][3]。
Osocimab(BAY 1213790),一种抗FXIa抗体(Ki=2.4nM;EC50=0.2nM)。FXI抑制可以降低血栓形成的风险。Osocimab抑制凝血酶的生成,并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab具有抗凝血作用[1]。
5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 R 型对映体。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是一种有效的选择性 Factor Xa (FXa) 抑制剂。
FXIa-IN-13(实施例1)是具有抗血栓活性的因子Xa抑制剂。FXIa-IN-13在体内和体外抑制动静脉血栓形成[1]。
EMD 495235是一种有效的口服活性凝血因子Xa抑制剂,具有5.5nM的IC50和6.8nM的Ki。EMD 495235显示出抗凝血活性[1]。
RWJ-445167 是一种有效的 thrombin 和 factor Xa 双重抑制剂,Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有抗血栓形成的作用。
Zifaxaban是一种新型,有效,选择性,直接和口服因子Xa抑制剂,IC50为11.1 nM(人FXa),选择性比其他丝氨酸蛋白酶高10,000倍;也不会损害胶原蛋白,二磷酸腺苷诱导的血小板聚集(ADP)或花生四烯酸;显着延长凝血时间,人,兔和大鼠血浆中的凝血酶原时间(PT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT),对凝血酶时间的影响相对较弱;强烈抑制血栓形成,ED50值为3.09 mg/kg。大鼠静脉血栓形成模型。
Ozagrel(OKY-046)是高选择性的血栓素a2(TXA2)合成酶抑制剂。
甲氧羰基-D-Nle-Gly-Arg-pNA是一种合成胰蛋白酶,可作为凝血因子IXa(FIXa)和Xa(FXa)的底物[1][2][3]。
Denecimig (Mim8) 是一种活化凝血因子 VIII 模拟人双特异性抗体,具有抗 FIXa 和抗 FX 臂,可有效刺激 FX 激活,从而在体外和体内产生有效的止血效果。
Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
米尔维仙(BMS-986177)是一种有效的抗血栓药物,是一种口服生物利用的、可逆的和直接的人和兔因子XIa(FXIa)抑制剂,Ki分别为0.11和0.38 nM[1]。
FXIa-IN-6是一种有效的FXIa抑制剂,对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性(Ki=0.3nM)。
Edoxaban(DU-176)是口服的FXa抑制剂,临床开发用于中风预防。
Edoxaban(DU-176)是口服的FXa抑制剂,临床开发用于中风预防。
Betrixaban D6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂。
Rivaroxaban 是一种高效的选择性Factor Xa (FXa) 抑制剂,具有强效抗FXa活性 (IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM)。
马来酸倍他沙班(PRT054021)是一种高效、选择性和口服有效的因子Xa(fXa)抑制剂,IC50为1.5 nM。马来酸倍他沙班具有抗血栓作用[1][3]。
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺衍生物,也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。
ARC19499是一种抑制组织因子途径抑制剂(TFPI)的适体,从而使凝块能够通过外源途径引发和传播。核心适体与TFPI紧密且特异地结合。ARC19499阻断因子Xa和TF/因子VIIa复合物的TFPI抑制。ARC19499纠正血友病A和B血浆中凝血酶的生成,并恢复FVIII中和的全血中的凝血。