Hetacillin钾是一种广谱抗菌剂, 对革兰氏阳性和阴性菌都发挥作用。
Burchellin是一种能抑制克氏锥虫的新信号素[1]。
Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
Enpp-1-IN-6是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶1(Enpp-1)抑制剂。ENPP 1具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力(摘自专利WO2021203772A1,化合物51)[1]。
Parasin I 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽,源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A,具有抗菌的作用。
Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。
DL-Goitrin,也称为 (R,S)-告依春,由epigoitrin (R-告依春) 和告依春 (S-告依春) 组成,两种异构体,以及混合物是板蓝根的成分。
4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone 是一种红酒的香气化合物,可从 cv. Bobal 葡萄品种中分离出。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone 具有纤毛虫毒性。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone 抑制 T. pyriformis 生长的 IC50 值为 0.65 mM。
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生虫,抗滴虫等作用。
马塔雷西诺苷是一种具有抗菌和抗氧化活性的木脂素。Matairesinoside还显示出病毒-细胞融合抑制活性[1][2]。
A2315A(马杜霉素II)是一种含丙氨酸的链球菌素A抗生素。A2315A是一种有效的肽基转移酶中心(PTC)抑制剂。A2315A在肽键形成的第一个周期之前抑制核糖体[1]。
Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素,可针对革兰氏阳性和阴性菌。
Clothianidin-2-S-propanoic Acid 是一种噻虫胺半抗原。 Clothianidin-2-S-propanoic可用于杀虫剂的研究。
Tiamulin fumarate (Thiamutilin fumarate) 是一类二萜兽药,广泛用于控制猪的传染疾病,包括猪痢疾和地方性肺炎等。
9-氧化烯内酯是一种具有抗病原体活性的法尼烷型倍半萜。9-氧化烯内酯可从辣椒中分离得到。9-氧化烯内酯作为植物感染后的抑制剂,抑制Gram+和Gram？对抗生素有耐药性的细菌[1][2]。
Swietemahalactone 是从甜菊中分离得到的天然化合物。Swietemahalactone 对 E. coli 具有抗菌活性。
3,4,5-三甲氧基苯甲醛是合成各种药物的中间体,尤其是用于治疗细菌感染(包括尿路病原体感染)的甲氧苄啶[1]。
牛乳铁蛋白是一种铁结合糖蛋白,来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。牛乳铁蛋白具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性[1]。
HBV-IN-14是共价闭合环状DNA(cccDNA)的有效抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和后续病毒DNA生成的模板。HBV-IN-14是一种吡啶吡啶酮类化合物。HBV-IN-14具有研究HBV感染的潜力(摘自专利WO2021190502A1,化合物5)[1]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
舒林酸钠(MK-231)是一种口服活性非甾体抗炎药。舒林酸(钠)用于减轻关节炎引起的疼痛、肿胀和关节僵硬。舒林酸还用于研究脊柱关节炎,痛风性关节炎。舒林酸钠作为一种免疫调节剂,可通过阻断NF-κB信号下调PD-L1,并调节pMMR结直肠癌(CRC)对抗PD-L1免疫治疗的反应,抑制结直肠癌的发展和进展。舒林酸钠还抑制TGF-β1诱导的上皮-间充质转化(EMT),并通过下调SIRT1抑制肺癌细胞迁移和侵袭[1][2]。
HBV-IN-6是一种有效的HBV抑制剂,EC50为44 nM(WO2021213445A1,化合物3)[1]。
Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。
HIV-1抑制剂-46(化合物13d)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,EC50值为1.425μM。HIV-1抑制剂-46可用于艾滋病研究[1]。
2'-脱氧-2'-氟尿苷-d2是氘标记的2'-脱氧2'-氟尿苷[1]。2'-脱氧-2'-氟尿苷可作为合成抗流感病毒药物的中间体[2]。
MsbA抑制剂1是一种新型小分子脂多糖生物发生抑制剂,抑制MsbA,一种ATP依赖性翻转酶,可将LPS转移至内膜；导致LPS错误定位于细胞内部,抑制Δ5菌株,MIC为0.2 ug/ml。
Olaquindox 是喹喔啉衍生物,一种具有口服活性的抗生素兽药。Olaquindox 能刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。