雌激素受体/ERR

雌激素受体是细胞内发现的一组蛋白质。它们是由激素雌激素（17β-雌二醇）激活的受体。存在两类雌激素受体：ER，其是细胞内受体的核激素家族的成员，和GPER（GPR30），其是视紫红质样G蛋白偶联受体家族的成员。 ER的螺旋12结构域在确定与共激活因子和辅阻遏物的相互作用以及因此配体的各自激动剂或拮抗剂作用中起关键作用。不同的配体对雌激素受体的α和β同种型的亲和力可能不同：雌二醇与受体，雌酮和雷洛昔芬的结合均优于α受体，雌三醇和染料木黄酮与β受体的结合。雌激素及其受体对性发育和生殖功能至关重要，但也在骨骼等其他组织中发挥作用。雌激素受体也参与病理过程，包括乳腺癌，子宫内膜癌和骨质疏松症。替代启动子的使用和选择性剪接导致许多转录物变体，但许多这些变体的全长性质尚未确定。

GPR30 agonist-1

GPR30激动剂-1是一种G蛋白偶联受体30(GPR30)激动剂。GPR30激动剂-1发挥血管舒张作用[1]。

• CAS号：415919-74-3
• 分子式：C₁₉H₁₇BrFNO
• 分子量：374.25
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DS20362725

DS20362725是一种雌激素相关受体α(ERRα)激动剂。DS20362725抑制受体相互作用蛋白140(RIP140)辅加压肽(10 nM)与GST-ERRα配体结合域(LBD；1.2μM)之间的结合,IC50>0.6μM。DS20362725可用于研究代谢紊乱,包括2型糖尿病(T2DM)[1]。

• CAS号：2735803-20-8
• 分子式：C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量：310.39
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Raloxifene 4-Monomethyl Ether

Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37) 是一种 Raloxifene 衍生物,其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞,IC50 为 1 μM,pIC50 为 6。

• CAS号：185415-07-0
• 分子式：C₂₉H₂₉NO₄S
• 分子量：487.61
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异莪术醇

Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到,是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL。

• CAS号：24063-71-6
• 分子式：C₁₅H₂₂O₂
• 分子量：234.334
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：351.0±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：142-143℃
• 闪点：147.9±22.1 °C

SLU-PP-915

SLU-P-915是ERR的激动剂。SLU-PP-915对ERRα、ERRβ和ERRγ的EC50值约为400 nM。SLU-PP-915在维持氧化代谢和心力衰竭方面具有潜在的应用[1][2][3]。

• CAS号：2285432-92-8
• 分子式：C₁₇H₁₃BFNO₃S
• 分子量：341.16
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

胆固醇-3-D1

胆固醇-d1是氘标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水的渗透性很强,但对离子和质子的渗透性相对较差。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3][4]。

• CAS号：51467-57-3
• 分子式：C₂₇H₄₅DO
• 分子量：387.66
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：480.6±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：209.3±12.4 °C

阿佐昔芬盐酸盐

Arzoxifene hydrocloride是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

• CAS号：182133-27-3
• 分子式：C₂₈H₃₀ClNO₄S
• 分子量：512.060
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：656.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：350.8ºC

Estrogen receptor β antagonist 2

雌激素受体β拮抗剂2是一种有效且选择性的雌激素受体β(ERβ)拮抗剂,ERα和ERβ的IC50分别为109.10、0.63µM[1]。

• CAS号：2580941-14-4
• 分子式：C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量：426.46
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-Desmethyltamoxifen

N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

• CAS号：31750-48-8
• 分子式：C₂₅H₂₇NO
• 分子量：357.48800
• 类别：PKC

• 密度：1.047 g/cm3
• 沸点：485.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：213.2ºC

胆固醇-26,26,26,27,27,27-D6

胆固醇-d6是氘标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水的渗透性很强,但对离子和质子的渗透性相对较差。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3][4]。

• CAS号：60816-17-3
• 分子式：C₂₇H₄₀D₆O
• 分子量：392.69
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：1.003 g/cm3
• 沸点：360ºC
• 熔点：147-149ºC
• 闪点：209.291ºC

氟维司琼

Fulvestrant是有效的雌激素受体 (Estrogen Receptor) 拮抗剂,IC50值为 9.4 nM。

• CAS号：129453-61-8
• 分子式：C₃₂H₄₇F₅O₃S
• 分子量：606.771
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：674.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：104-106°C
• 闪点：361.9±31.5 °C

雌酮硫酸酯哌嗪

Estropipate是雌激素的一种形式, 用于治疗更年期症状, 也可用于预防骨质疏松症。

• CAS号：7280-37-7
• 分子式：C₂₂H₃₂N₂O₅S
• 分子量：436.565
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Taragarestrant meglumine

塔拉加列斯特(D-0502)葡胺是一种强效、口服活性和选择性雌激素受体降解剂(SERD)。塔拉加列斯特葡胺在各种ER+乳腺癌细胞系和异种移植模型中显示出强大的活性[1][2]。

• CAS号：2446618-18-2
• 分子式：C₃₂H₄₂Cl₂FN₃O₇
• 分子量：670.60
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Levormeloxifene fumarate

Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。

• CAS号：199583-01-2
• 分子式：C₃₄H₃₉NO₇
• 分子量：573.67600
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WAY-169916

WAY-169916是ER(雌激素受体)的途径选择性配体,通过抑制NF-kB转录活性发挥作用。WAY-169916具有强大的抗炎作用[1]。

• CAS号：669764-18-5
• 分子式：C₁₇H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量：334.29
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二丙酸雌二醇

Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物,可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

• CAS号：113-38-2
• 分子式：C₂₄H₃₂O₄
• 分子量：384.50800
• 类别：内分泌

• 密度：1.14g/cm3
• 沸点：487.8ºC at 760mmHg
• 熔点：104-106℃ (ethanol )
• 闪点：238.5ºC

Zuclomiphene-d5 citrate

祖克罗米芬-d5(柠檬酸盐)是氘标记的祖克罗米酚柠檬酸盐[1]。祖克罗米芬柠檬酸盐是克罗米芬枸橼酸盐的顺式异构体。祖克罗米芬柠檬酸盐具有抗雌激素作用,比反式异构体更能抑制促黄体生成素(LH)的分泌。祖克罗米芬柠檬酸盐也是一种口服活性降胆固醇剂[2][3][4][5]。

• CAS号：1795132-80-7
• 分子式：C₃₂H₃₁D₅ClNO₈
• 分子量：603.11
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿佐昔芬

阿唑昔芬(LY353381)是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂,具有类似雷洛昔芬的固定环结构。阿唑昔芬的副作用很小,对乳腺癌和子宫内膜具有强大的抗雌激素作用,对骨和脂质分布具有同样强大的有利雌激素作用[1]。

• CAS号：182133-25-1
• 分子式：C₂₈H₂₉NO₄S
• 分子量：475.59900
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.234g/cm3
• 沸点：656.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：350.8ºC

ER degrader 5

ER降解剂5是一种强效的雌激素受体(ER)降解剂。ER降解剂5表现出抗增殖活性。ER降解剂5可用于癌症的研究[1]。

• CAS号：2913192-47-7
• 分子式：C₂₆H₁₈F₂O₄S
• 分子量：464.48
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾拉司群

Elacestrant (RAD1901)是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER)的降解剂,对ERα和ERβ的IC50值分别为48和870 nM。

• CAS号：722533-56-4
• 分子式：C₃₀H₃₈N₂O₂
• 分子量：458.635
• 类别：癌症

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：609.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：322.4±31.5 °C

Raloxifene 4'-glucuronide

Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

• CAS号：182507-22-8
• 分子式：C₃₄H₃₅NO₁₀S
• 分子量：649.70700
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：209-213ºC
• 闪点：N/A

Yp537

Yp537是一种雌激素受体(ER)抑制剂,可阻断人类雌激素受体的二聚化[1]。

• CAS号：166664-90-0
• 分子式：C₆₄H₁₀₄N₁₃O₂₂PS
• 分子量：
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

七叶胆苷XVI

Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

• CAS号：80321-69-3
• 分子式：C₄₈H₈₂O₁₈
• 分子量：947.154
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1013.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：566.8±34.3 °C

H3B-6545

H3B-6545 是一种口服有效的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。

• CAS号：2052130-80-8
• 分子式：C₃₀H₂₉F₄N₅O₂
• 分子量：567.58
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

孕三烯酮

Gestrinone (R2323) 是用于治疗子宫内膜异位症的合成类固醇激素。抑制平滑肌瘤的IC50值为43.67 μM。

• CAS号：16320-04-0
• 分子式：C₂₁H₂₄O₂
• 分子量：308.414
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：507.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：154ºC
• 闪点：214.9±22.7 °C

Estradiol benzoate-d3

苯甲酸雌二醇-d3是氘标记的苯甲酸雌二醇。苯甲酸雌二醇(β-雌二醇3-苯甲酸酯)是雌二醇的前药,是一种甾体性激素。它表现出温和的合成代谢特性,并提高血液凝固性[1][2][3][4]。

• CAS号：1192354-74-7
• 分子式：C₂₅H₂₅D₃O₃
• 分子量：379.51
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甘草素

Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。

• CAS号：578-86-9
• 分子式：C₁₅H₁₂O₄
• 分子量：256.253
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：529.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：206-208ºC
• 闪点：206.9±23.6 °C

Erteberel

Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。

• CAS号：533884-09-2
• 分子式：C₁₈H₁₈O₃
• 分子量：282.33
• 类别：神经疾病

• 密度：1.268
• 沸点：485.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.3±28.7 °C

4,4',4''-(4-丙基-1H-吡唑-1,3,5-三基)三苯酚

Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种雌激素受体 α (ERσ) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

• CAS号：263717-53-9
• 分子式：C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量：386.44
• 类别：癌症

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：630.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：230 ºC (decomp)
• 闪点：334.8±31.5 °C

Toremifene-d6 citrate

托瑞米芬-d6(Z-托瑞米芬-d6)柠檬酸盐是氘标记的托瑞米芬柠檬酸盐。托瑞米芬柠檬酸盐(Z-托瑞米芬柠檬酸盐)是第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM),用于预防骨质疏松症。枸橼酸托瑞米芬也能有效抑制传染性埃博病毒扎伊尔和马尔堡(MARV),IC50分别为0.07µM和2.6µM[1][2]。

• CAS号：1246833-71-5
• 分子式：C₃₂H₃₀D₆ClNO₈
• 分子量：604.12
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A