DNA烷基化剂/交联剂

DNA烷化剂/交联剂是使DNA烷基化或与DNA交联的分子。 DNA烷化剂/交联剂可具有诱变，药物或其他作用。烷基化是烷基从一个分子转移到另一个分子。烷基可以作为烷基碳阳离子，自由基，碳阴离子或卡宾转移。烷基化剂广泛用于化学中，因为烷基可能是有机分子中遇到的最常见的基团。使用选择性烷基化或向链中添加具有所需官能团的部分，特别是如果没有通常可用的生物前体。仅用一个碳烷基化被称为甲基化。在医学中，DNA的烷基化用于化学疗法以破坏癌细胞的DNA。用称为烷化抗肿瘤剂的一类药物完成烷基化。当各种外源或内源试剂与DNA中的两个不同位置反应时，发生DNA的交联。这可以发生在相同链（链内交联）或DNA的相反链中（链间交联）。 DNA和蛋白质之间也存在交联。交联阻断DNA复制，如果不修复交联，会导致复制停滞和细胞死亡。 RAD51系列在维修中起作用。

Temozolomide-d3

替莫唑胺-d3(NSC 362856-d3)是氘标记的替莫唑胺。替莫唑胺(NSC 362856)是一种口服活性DNA烷基化剂,可穿过血脑屏障。替莫唑胺也是一种促自噬和促凋亡剂。替莫唑胺对肿瘤细胞有效,其特征是低水平的O6烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶(OGAT)和功能性错配修复系统。替莫唑胺具有抗肿瘤和抗血管生成作用[1][2]。

• CAS号：208107-14-6
• 分子式：C₆H₃D₃N₆O₂
• 分子量：197.16900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：2.004g/cm3
• 沸点：526.592ºC at 760 mmHg
• 熔点：202-204ºC
• 闪点：272.273ºC

顺铂

Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。

• CAS号：15663-27-1
• 分子式：Cl₂H₆N₂Pt
• 分子量：300.05
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：3.7
• 沸点：N/A
• 熔点：270ºC
• 闪点：N/A

WEHI-150

WEHI-150是米托蒽醌的复制品,是DNA链间交联的先兆[1]。

• CAS号：70492-21-6
• 分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄
• 分子量：442.51
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡铂

Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。

• CAS号：41575-94-4
• 分子式：C₆H₁₂N₂O₄Pt
• 分子量：371.254
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：366.4ºCat 760 mmHg
• 熔点：228-230ºC
• 闪点：189.6ºC

Palifosfamide tromethamine

帕利磷酰胺(氨丁三醇)是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺的稳定活性代谢物,帕利磷酰胺(氨丁三胺)通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA。这会导致DNA复制受到抑制,最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,帕利磷酰胺(氨丁三醇)毒性较小。

• CAS号：1070409-31-2
• 分子式：C₈H₂₂Cl₂N₃O₅P
• 分子量：342.15700
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cyclophosphamide-d8

环磷酰胺-d8是氘标记的环磷酰胺。环磷酰胺是一种合成烷基化剂,化学上与氮芥有关,具有抗肿瘤活性,是一种免疫抑制剂。

• CAS号：1178903-96-2
• 分子式：C₇H₇D₈Cl₂N₂O₂P
• 分子量：269.14
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Duocarmycin analog-2

多卡霉素类似物-2是一种有效的DNA烷基化剂。多卡霉素类似物-2可用于合成免疫偶联物。多卡霉素类似物-2具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1164275-01-7
• 分子式：C₂₉H₂₃ClN₄O₃
• 分子量：510.97
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米铂

Miriplatin 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。

• CAS号：141977-79-9
• 分子式：C₃₄H₆₈N₂O₄Pt
• 分子量：763.999
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

赛特铂

Satraplatin 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤效果。

• CAS号：129580-63-8
• 分子式：C₁₀H₂₂Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量：500.283
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：134.5ºCat 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：32.2ºC

2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪

Altretamine 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤活性。

• CAS号：645-05-6
• 分子式：C₉H₁₈N₆
• 分子量：210.279
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：339.4±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：171-175 °C(lit.)
• 闪点：159.1±23.2 °C

Illudin M

Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜,可以从 Omphalotus olearius 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。

• CAS号：1146-04-9
• 分子式：C₁₅H₂₀O₃
• 分子量：248.31700
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：452.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：241.5ºC

sulfo-DGN462 sodium

磺基DGN462钠在培养基和血浆中降解为DGN462。DGN462是一种有效的DNA烷基化剂,具有抗肿瘤活性,如急性髓系白血病(AML)[1]。

• CAS号：1401203-09-5
• 分子式：C₅₃H₆₀N₅NaO₁₂S₂
• 分子量：1046.19
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

比折来新

Bizelesin(NSC 615291；U-77779)是一种AT特异性DNA烷化剂,可产生DNA链间交联,有效抑制DNA复制,并具有潜在的抗癌活性[1]。

• CAS号：129655-21-6
• 分子式：C₄₃H₃₆Cl₂N₈O₅
• 分子量：815.70300
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.604g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tesirine intermediate-2

Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。

• CAS号：1430738-34-3
• 分子式：C₄₀H₅₅N₅O₁₀Si
• 分子量：793.98
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

司莫司汀

Semustine 是一种 DNA 烷化剂,与 DNA 结合,作为癌症化疗剂。

• CAS号：13909-09-6
• 分子式：C₁₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量：247.72200
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.31 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：64°C (rough estimate)
• 闪点：N/A

RITA

RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM,同时能够诱导 DNA-DNA 交联。

• CAS号：213261-59-7
• 分子式：C₁₄H₁₂O₃S₂
• 分子量：292.373
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：464.9±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：160 °C
• 闪点：235.0±27.3 °C

Duocarmycin

Duocarmycin 因特有的弯曲吲哚结构和螺环丙基环己二烯酮亲电试剂,而具有抗癌活性。 Duocarmycin 是一种 DNA 小沟结合烷化剂,并被探索做为药物-抗体结合物 (ADCs)。

• CAS号：1116745-06-2
• 分子式：C₂₆H₂₆ClN₃O₃
• 分子量：463.96
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(+-)-A-甲基-4-羧基苯糖胶

Melphalan 是一种有效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。

• CAS号：148-82-3
• 分子式：C₁₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量：305.200
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：473.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：~180 °C
• 闪点：239.9±28.7 °C

泼尼莫司汀

泼尼莫司汀(Leo 1031；NSC 134087)是由泼尼松龙(HY-17463)和氯霉素(HY-13593)形成的酯。普尼莫司汀可用于白血病和淋巴瘤研究[1]。

• CAS号：29069-24-7
• 分子式：C₃₅H₄₅Cl₂NO₆
• 分子量：646.64100
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.3g/cm3
• 沸点：791.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：163-164ºC
• 闪点：432.5ºC

替莫唑胺

Temozolomide (NSC 362856; CCRG 81045) 是可口服的用于治疗某些脑癌的DNA烷基化剂。

• CAS号：85622-93-1
• 分子式：C₆H₆N₆O₂
• 分子量：194.151
• 类别：自噬

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：526.6±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：212°C dec.
• 闪点：272.3±27.9 °C

帕利伐米

Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。

• CAS号：31645-39-3
• 分子式：C₄H₁₁Cl₂N₂O₂P
• 分子量：221.022
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：341.5±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：106-107ºC
• 闪点：160.4±30.7 °C

福莫司汀

Fotemustine 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤作用。

• CAS号：92118-27-9
• 分子式：C₉H₁₉ClN₃O₅P
• 分子量：315.691
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：188 °C(lit.)
• 熔点：85ºC
• 闪点：104 °F

洛莫司汀

Lomustine 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。

• CAS号：13010-47-4
• 分子式：C₉H₁₆ClN₃O₂
• 分子量：233.695
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：88-90
• 闪点：N/A

(S)-5-(((叔丁基二甲基硅基)氧基)甲基)-1-(5-甲氧基-2-硝基-4-((三异丙基硅基)羟基)苯甲酰基)吡咯烷-3-酮

Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。

• CAS号：1430738-05-8
• 分子式：C₂₈H₄₈N₂O₇Si₂
• 分子量：580.86
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EC2629

EC2629是一种高效叶酸受体(FR)靶向的DNA交联剂。EC2629可用于FR阳性肿瘤的研究,包括被归类为耐药性的肿瘤[1]。

• CAS号：2245361-43-5
• 分子式：C₁₀₃H₁₃₈N₂₄O₃₅S₃
• 分子量：2368.53
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KCC-07

KCC-07 是一种有效的,选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合,并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。

• CAS号：315702-75-1
• 分子式：C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量：269.32
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯达莫司汀-d8

苯达美汀-d8是氘标记的苯达美素[1]。苯达美汀(SDX-105游离碱)是一种嘌呤类似物,是一种DNA交联剂。苯达美汀激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡。苯达莫司汀具有强大的烷基化、抗癌和抗代谢财产[2]。

• CAS号：1134803-33-0
• 分子式：C₁₆H₁₃D₈Cl₂N₃O₂
• 分子量：366.312
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：585.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.7±30.1 °C

泊非霉素

Porfiromycin是一种生物还原性烷基化剂,相对于其他需氧化合物,它优先杀死缺氧肿瘤细胞。

• CAS号：801-52-5
• 分子式：C₁₆H₂₀N₄O₅
• 分子量：348.35400
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：1.52g/cm3
• 沸点：560.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：293ºC

盐酸苯达莫司汀

Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。

• CAS号：3543-75-7
• 分子式：C₁₆H₂₂Cl₃N₃O₂
• 分子量：394.724
• 类别：DNA烷基化剂/交联剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：149-151°C
• 闪点：N/A

培磷酰胺

4-氢过氧基环磷酰胺是前药环磷酰胺的活性代谢产物。4-氢过氧环磷酰胺交联DNA,诱导T细胞凋亡,不依赖死亡受体激活,但通过产生活性氧(ROS)激活线粒体死亡途径。4-氢过氧环磷酰胺用于治疗淋巴瘤和自身免疫性疾病。

• CAS号：39800-16-3
• 分子式：C₇H₁₅Cl₂N₂O₄P
• 分子量：293.08500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.465g/cm3
• 沸点：419.946ºC at 760 mmHg
• 熔点：100-103ºC
• 闪点：207.776ºC